Exviera

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-02-2018

Toimeaine:

dasabuvir natrij

Saadav alates:

AbbVie Ltd

ATC kood:

J05AP09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dasabuvir

Terapeutiline rühm:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutiline ala:

Hepatitis C, kronični

Näidustused:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2015-01-14

Infovoldik

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused läti 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 12-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 12-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 12-08-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu