Exviera

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-08-2022
SPC SPC (SPC)
12-08-2022
PAR PAR (PAR)
08-02-2018

active_ingredient:

dasabuvir natrij

MAH:

AbbVie Ltd

ATC_code:

J05AP09

INN:

dasabuvir

therapeutic_group:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

therapeutic_area:

Hepatitis C, kronični

therapeutic_indication:

Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u odraslih osoba. Virus hepatitisa C (HCV) genotip određene aktivnosti .

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2015-01-14

PIL

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
EXVIERA 250 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dasabuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Exviera i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Exviera
3.
Kako uzimati lijek Exviera
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Exviera
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE EXVIERA I ZA ŠTO SE KORISTI
Exviera sadrži djelatnu tvar dasabuvir. Exviera je antivirusni lijek
koji se koristi za liječenje odraslih
koji boluju od kroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (infektivna
bolest koja zahvaća jetru, a uzrokuje je
virus hepatitisa C).
Exviera djeluje tako da spriječava umnožavanje virusa hepatitisa C i
infekciju novih stanica čime s
vremenom uklanja virus iz krvi.
Exviera tablete ne djeluju ako se uzimaju samostalno. Uvijek se
uzimaju s drugim antivirusnim
lijekom koji sadrži ombitasvir/paritaprevir/ritonavir. Neki bolesnici
možda će uzimati i antivirusni
lijek koji se zove ribavirin. Liječnik će Vam reći koje od tih
lijekova trebate uzimati s lijekom Exviera.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge antivirusne
lijekove koje uzimate s lijekom
Exviera. Ako imate bilo kakvih pitanja o tim lijekovima, obratite se
svom liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK EXVIERA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK EXVIERA:

ako ste alergični na dasabuvir ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Exviera 250 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 250 mg dasabuvira (u obliku
natrijeva hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bež, ovalne, filmom obložene tablete dimenzija 14,0 mm x 8,0 mm i s
utisnutim „AV2“ s jedne strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Exviera je indicirana u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje
odraslih bolesnika s kroničnim
hepatitisom C (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za aktivnost protiv pojedinih genotipova virusa hepatitisa C (HCV)
vidjeti dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje dasabuvirom mora započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju kroničnog
hepatitisa C.
Doziranje
Preporučena doza je 250 mg dasabuvira (jedna tableta) dvaput na dan
(ujutro i navečer).
Dasabuvir se ne smije uzimati kao monoterapija. Dasabuvir se mora
uzimati u kombinaciji s drugim
lijekovima za liječenje virusa hepatitisa C (HCV) (vidjeti dio 5.1).
Pročitajte sažetak opisa svojstava
lijeka za lijekove koji se primjenjuju u kombinaciji s dasabuvirom.
Preporučeni lijek(ovi) za istodobnu primjenu s dasabuvirom te
trajanje kombinirang liječenja navedeni
su u Tablici 1.
3
TABLICA 1. PREPORUČENI LIJEK(OVI) ZA ISTODOBNU PRIMJENU S DASABUVIROM
TE TRAJANJE LIJEČENJA
PREMA SKUPINAMA BOLESNIKA
POPULACIJA BOLESNIKA
LIJEČENJE*
TRAJANJE LIJEČENJA
BOLESNICI S GENOTIPOM 1B,
BEZ CIROZE ILI S KOMPENZIRANOM
CIROZOM
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tjedana
Liječenje u trajanju od 8 tjedana
može se razmotriti u prethodno
neliječenih bolesnika s infekcijom
genotipom 1b i minimalnom do
umjerenom fibrozom** (vidjeti
dio 5.1, ispitivanje GARNET)
BOLESNICI S GENOTIPOM 1A,
BEZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-08-2022
SPC SPC բուլղարերեն 12-08-2022
PAR PAR բուլղարերեն 08-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 12-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-02-2018
PIL PIL չեխերեն 12-08-2022
SPC SPC չեխերեն 12-08-2022
PAR PAR չեխերեն 08-02-2018
PIL PIL դանիերեն 12-08-2022
SPC SPC դանիերեն 12-08-2022
PAR PAR դանիերեն 08-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-02-2018
PIL PIL էստոներեն 12-08-2022
SPC SPC էստոներեն 12-08-2022
PAR PAR էստոներեն 08-02-2018
PIL PIL հունարեն 12-08-2022
SPC SPC հունարեն 12-08-2022
PAR PAR հունարեն 08-02-2018
PIL PIL անգլերեն 16-05-2018
SPC SPC անգլերեն 16-05-2018
PAR PAR անգլերեն 08-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-02-2018
PIL PIL իտալերեն 12-08-2022
SPC SPC իտալերեն 12-08-2022
PAR PAR իտալերեն 08-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 12-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 12-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-02-2018
PIL PIL մալթերեն 12-08-2022
SPC SPC մալթերեն 12-08-2022
PAR PAR մալթերեն 08-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-02-2018
PIL PIL լեհերեն 12-08-2022
SPC SPC լեհերեն 12-08-2022
PAR PAR լեհերեն 08-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-08-2022

view_documents_history