Cinacalcet Accordpharma

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-05-2023

Werkstoffen:

cinakalcet hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Vápníková homeostáza

Therapeutisch gebied:

Hyperparatyreózy

therapeutische indicaties:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2020-04-03

Bijsluiter

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten