Cinacalcet Accordpharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-04-2020

Virkt innihaldsefni:

cinakalcet hydrochlorid

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC númer:

H05BX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

cinacalcet

Meðferðarhópur:

Vápníková homeostáza

Lækningarsvæði:

Hyperparatyreózy

Ábendingar:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2020-04-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 16-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 16-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 16-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 16-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-04-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru