Cinacalcet Accordpharma

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2020

Toimeaine:

cinakalcet hydrochlorid

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cinacalcet

Terapeutiline rühm:

Vápníková homeostáza

Terapeutiline ala:

Hyperparatyreózy

Näidustused:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2020-04-03

Infovoldik

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2020