Cinacalcet Accordpharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cinakalcet hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

H05BX01

INN (International Adı):

cinacalcet

Terapötik grubu:

Vápníková homeostáza

Terapötik alanı:

Hyperparatyreózy

Terapötik endikasyonlar:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2020-04-03

Bilgilendirme broşürü

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2020

Belge geçmişini görüntüleyin