Cinacalcet Accordpharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cinakalcet hydrochlorid

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

H05BX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cinacalcet

Ārstniecības grupa:

Vápníková homeostáza

Ārstniecības joma:

Hyperparatyreózy

Ārstēšanas norādes:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2020-04-03

Lietošanas instrukcija

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu