Cinacalcet Accordpharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cinakalcet hydrochlorid

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

H05BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cinacalcet

Farmakoterapinė grupė:

Vápníková homeostáza

Gydymo sritis:

Hyperparatyreózy

Terapinės indikacijos:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2020-04-03

Pakuotės lapelis

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją