Cinacalcet Accordpharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-05-2023

Aktiv bestanddel:

cinakalcet hydrochlorid

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Vápníková homeostáza

Terapeutisk område:

Hyperparatyreózy

Terapeutiske indikationer:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2020-04-03

Indlægsseddel

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt