Cinacalcet Accordpharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-05-2023

Ingredient activ:

cinakalcet hydrochlorid

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

H05BX01

INN (nume internaţional):

cinacalcet

Grupul Terapeutică:

Vápníková homeostáza

Zonă Terapeutică:

Hyperparatyreózy

Indicații terapeutice:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2020-04-03

Prospect

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2020
Prospect Prospect daneză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2020
Prospect Prospect germană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2020
Prospect Prospect estoniană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2020
Prospect Prospect greacă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2020
Prospect Prospect engleză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2020
Prospect Prospect franceză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2020
Prospect Prospect italiană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2020
Prospect Prospect letonă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2020
Prospect Prospect maghiară 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2020
Prospect Prospect malteză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2020
Prospect Prospect olandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2020
Prospect Prospect poloneză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2020
Prospect Prospect portugheză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2020
Prospect Prospect română 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2020
Prospect Prospect slovacă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2020
Prospect Prospect slovenă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2020
Prospect Prospect suedeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-05-2023
Prospect Prospect islandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-05-2023
Prospect Prospect croată 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor