Cinacalcet Accordpharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cinakalcet hydrochlorid

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

H05BX01

INN (Isem Internazzjonali):

cinacalcet

Grupp terapewtiku:

Vápníková homeostáza

Żona terapewtika:

Hyperparatyreózy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Sekundární hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dospělých pacientů s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou. Pediatrické populationTreatment sekundární hyperparatyreózy (HPT), u dětí ve věku 3 let a starších s end-stage onemocnění ledvin (ESRD) na údržbu dialýzou v němž se sekundární HYPERPARATYREÓZOU není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie (viz bod 4. Cinakalcet Accordpharma může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů Vitaminu D, jako vhodné (viz bod 5. Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza v adultsReduction hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek. primární HPT, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-04-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG POTAHOVANÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG POTAHOVANÉ TABLETY
cinacalcetum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Cinacalcet Accordpharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cinacalcet
Accordpharma užívat
3.
Jak se Cinacalcet Accordpharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cinacalcet Accordpharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Cinacalcet Accordpharma obsahuje léčivou látku cinakalcet, která
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormonu (PTH), vápníku a fosforu ve Vašem těle. Používá se
k léčbě poruchy funkce tzv.
příštítných tělísek. Příštítná tělíska jsou čtyři
drobné žlázy, uložené na krku v blízkosti štítné žlázy,
které produkující hormon zvaný parathormon (PTH).
Cinacalcet Accordpharma se používá u dospělých:
-
na léčbu sekundární hyperparatyreózy u dospělých se závažným
onemocněním ledvin, kteří
potřebují dialýzu k odstranění odp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje cinacalcetum 30 mg, 60 mg nebo 90 mg (ve formě
cinacalceti
hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 9,65 mm dlouhé a 6,00 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB1” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 12,20 mm dlouhé a 7,60 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB2” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg potahované tablety
Světle zelené oválné (přibližně 14,00 mm dlouhé a 8,70 mm
široké) bikonvexní potahované tablety s
vyraženým označením „HB3” na jedné straně a hladké na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Sekundární hyperparatyreóza
_Dospělí _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných
dospělých pacientů v konečném stádiu
onemocnění ledvin (ESRD).
_Pediatrická populace _
Léčba sekundární hyperparatyreózy (HPT) u dialyzovaných dětí
ve věku 3 let a starších v konečném
stádiu onemocnění ledvin (ESRD), u kterých není sekundární HPT
dostatečně kontrolována standardní
léčbou (viz bod 4.4).
Podle potřeby může být Cinacalcet Accordpharma součástí
léčebného režimu spolu s vazači fosfátů
a/nebo s deriváty vitaminu D (viz bod 5.1).
Karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u
dospělých
_ _
Léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů:

s karcinomem příštítných tělísek.

s primární hyperparatyreózou (HPT), u kter
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott