Bydureon

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-08-2023

Werkstoffen:

екзенатид

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

A10BJ01

INN (Algemene Internationale Benaming):

exenatide

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2011-06-17

Bijsluiter

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten