Bydureon

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-08-2022

Aktivna sestavina:

екзенатид

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

A10BJ01

INN (mednarodno ime):

exenatide

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет тип 2

Terapevtske indikacije:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2011-06-17

Navodilo za uporabo

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov