Bydureon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

екзенатид

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BJ01

INN (International Adı):

exenatide

Terapötik grubu:

Лекарства, използвани при диабет

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Ürün özeti:

Revision: 25

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-17

Bilgilendirme broşürü

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-08-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin