Bydureon

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

екзенатид

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

A10BJ01

Designació comuna internacional (DCI):

exenatide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2011-06-17

Informació per a l'usuari

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents