Bydureon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-08-2023

Bahan aktif:

екзенатид

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

A10BJ01

INN (Nama Internasional):

exenatide

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2011-06-17

Selebaran informasi

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen