Bydureon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-08-2022

Bahan aktif:

екзенатид

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BJ01

INN (Nama Antarabangsa):

exenatide

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2011-06-17

Risalah maklumat

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen