Bydureon

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

екзенатид

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BJ01

Designación común internacional (DCI):

exenatide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-06-17

Información para el usuario

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos