Bydureon

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-08-2022

Virkt innihaldsefni:

екзенатид

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

A10BJ01

INN (Alþjóðlegt nafn):

exenatide

Meðferðarhópur:

Лекарства, използвани при диабет

Lækningarsvæði:

Захарен диабет тип 2

Ábendingar:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2011-06-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu