Bydureon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

екзенатид

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

A10BJ01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

exenatide

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 25

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2011-06-17

Pakkausseloste

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia