Bydureon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

екзенатид

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BJ01

INN (الاسم الدولي):

exenatide

المجموعة العلاجية:

Лекарства, използвани при диабет

المجال العلاجي:

Захарен диабет тип 2

الخصائص العلاجية:

Bydureon, се посочва в възрастни от 18 години и по-възрастни с диабет тип 2, за подобряване на контрол доведе до бъбречна недостатъчност в комбинация с други глюкоза, намаляване на лекарствени продукти при терапия при използване заедно с диета и физически упражнения не осигурява адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност (виж раздел 4. 4, 4. 5 и 5. 1 за наличните данни за различни комбинации). Bydureon е показан при лечение на захарен диабет тип 2 в комбинация с:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin и sulphonylureaMetformin и thiazolidinedionein възрастни, които не са достигнали до адекватен гликемичен контрол на максимално переносимой дози от тези устни терапии.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2011-06-17

نشرة المعلومات

                                112
Б. ЛИСТОВКА
113
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
BYDUREON 2 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
екзенатид (exenatide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
диабетна медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или диабетна
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Bydureon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Bydureon
3.
Как да използвате Bydureon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Bydureon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BYDUREON И ЗА К
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Bydureon 2 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 2 mg екзенатид
(exenatide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
Прах: бял до почти бял прах
Разтворител: бистър, безцветен до
бледожълт или до бледокафяв разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Bydureon е показан при възрастни пациенти,
юноши и деца на възраст 10 и повече
години със
захарен диабет тип 2 за подобряване на
гликемичния контрол в комбинация с
други
глюкозопонижаващи лекарствени
продукти, включително базален
инсулин, когато прилаганото
лечение, заедно с диета и упражнения,
не постига адекватен гликемичен
контрол.
За резултати от проучвания относно
комбинации, ефекти върху гликемичния
контрол и
сърдечносъдови събития, както и за
проучваните популации, вижте точки 4.4,
4.5 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид
един път седмично.
Пац
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات