BTVPUR AlSap 2-4

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-11-2018

Werkstoffen:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

Beschikbaar vanaf:

Mérial

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Therapeutische categorie:

Får

Therapeutisch gebied:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

therapeutische indicaties:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

kallas

Autorisatie datum:

2010-11-04

Bijsluiter

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-11-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten