BTVPUR AlSap 2-4

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

Disponible des:

Mérial

Codi ATC:

QI04AA02

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupo terapéutico:

Får

Área terapéutica:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

indicaciones terapéuticas:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2010-11-04

Informació per a l'usuari

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-11-2018

Veure l'historial de documents