BTVPUR AlSap 2-4

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

Verfügbar ab:

Mérial

ATC-Code:

QI04AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Therapiegruppe:

Får

Therapiebereich:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

Anwendungsgebiete:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2010-11-04

Gebrauchsinformation

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-11-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-11-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-11-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-11-2018

Dokumentverlauf anzeigen