BTVPUR AlSap 2-4

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2018

Aktiv bestanddel:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

Tilgængelig fra:

Mérial

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutisk gruppe:

Får

Terapeutisk område:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

Terapeutiske indikationer:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2010-11-04

Indlægsseddel

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-11-2018