BTVPUR AlSap 2-4

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

Available from:

Mérial

ATC code:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Therapeutic group:

Får

Therapeutic area:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2010-11-04

Patient Information leaflet

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-11-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-11-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-11-2018