BTVPUR AlSap 2-4

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

Prieinama:

Mérial

ATC kodas:

QI04AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Farmakoterapinė grupė:

Får

Gydymo sritis:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

Terapinės indikacijos:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2010-11-04

Pakuotės lapelis

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-11-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-11-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-11-2018

Peržiūrėti dokumentų istoriją