BTVPUR AlSap 2-4

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

थमां उपलब्ध:

Mérial

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

चिकित्सीय समूह:

Får

चिकित्सीय क्षेत्र:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2010-11-04

सूचना पत्रक

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-11-2018

दस्तावेज़ इतिहास देखें