BTVPUR AlSap 2-4

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

Dostupné s:

Mérial

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutické skupiny:

Får

Terapeutické oblasti:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

Terapeutické indikace:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2010-11-04

Informace pro uživatele

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2018

Zobrazit historii dokumentů