BTVPUR AlSap 2-4

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

bluetongue-virus serotyp-2 antigen, bluetongue-virus serotyp-4 antigen

Mevcut itibaren:

Mérial

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapötik grubu:

Får

Terapötik alanı:

bluetongue virus, Inaktiverade virala vacciner, Immunologicals för ovidae

Terapötik endikasyonlar:

Aktiv immunisering av får för att förhindra viremi och minska kliniska symtom orsakade av bluetongue virus serotyper 2 och 4.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2010-11-04

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
20
BIPACKSEDEL FÖR:
BTVPUR ALSAP 2-4 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
**haemolytiska enheter
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: 1 år efter grundvaccinering.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
6.
BIVERKNINGAR
Vaccination kan orsaka en mindre lokal svullnad vid injektionsstället
(högst 24 cm²) under en kort
period (högst 14 dagar).
En övergående ökning i kroppstemperatur, normalt ej överstigande i
medeltal 1,1°C, kan uppstå inom
24 timmar efter 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
BTVPUR AlSap 2-4 injektionsvätska, suspension för får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos om 1 ml vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Blåtungevirus serotyp 2 antigen
....................................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Blåtungevirus serotyp 4 antigen
....................................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*50% infektiös dos i cellkultur motsvarar titer före inaktivering
(log
10
)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**Haemolytiska enheter
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av får för att förebygga viremi* och reducera
kliniska symptom orsakade av
blåtungevirus serotyp 2 och 4.
*(Under detektionsgränsen 3,68 log
10
RNA kopior/ml för den validerade RT-PCR metoden, vilket
tyder på att ingen överföring av infektiösa virus sker.)
Uppnådd immunitet har påvisats 3 och 5 veckor efter grundvaccinering
för serotyp 4 respektive 2.
Immunitetens varaktighet: ett år efter grundvaccinering.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Försiktighet skall iakttas om vaccinet används till andra tama eller
vilda idisslare som löper risk för att
bli infekterade. Det rekommenderas i så fall att testa vaccinet på
en mindre grupp djur innan
massvaccinering. Vaccinets effektivitet hos andra djurslag kan skilja
från den som observerats hos får.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera enbart friska djur.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedle
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-11-2018

Belge geçmişini görüntüleyin