Wilzin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

cinks

Disponibbli minn:

Recordati Rare Diseases

Kodiċi ATC:

A16AX05

INN (Isem Internazzjonali):

zinc

Grupp terapewtiku:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Żona terapewtika:

Hepatolenticulāra deģenerācija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Vilsona slimības ārstēšana.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-10-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
_ _
_WILZIN_ 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_WILZIN_ 50 MG CIETĀS KAPSULAS
ZINC
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Wilzin_
un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms
_Wilzin_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Wilzin_
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt
_Wilzin_
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR
_WILZIN_ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
_Wilzin _
pieder zāļu grupai, ko dēvē par dažādiem gremošanas trakta un
vielmaiņas produktiem.
_Wilzin_
tiek indicēts Vilsona slimības ārstēšanai, kas ir reti sastopams
iedzimts vara izvades funkcijas
traucējums. Ar pārtiku uzņemtais varš, kas netiek pareizi
izvadīts, vispirms uzkrājas aknās, pēc tam -
tādos orgānos kā acis un smadzenes. Tas var radīt aknu bojājumus
un neiroloģiskus simptomus.
_Wilzin_
bloķē vara uzsūkšanos zarnās, tādējādi nepieļaujot tā
nonākšanu asinīs un turpmāku uzkrāšanos
organismā. Neuzsūktais varš tiek izdalīts ar izkārnījumiem.
Ar Vilsona slimību pacienti slimo visu mūžu, tāpēc arī
ārstēšana ir visas dzīves garumā.
2.
PIRMS
_WILZIN_ LIETOŠANAS
NELIETOJIET
_WILZIN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret cinku vai kādu citu
_Wilzin_
sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA LIETOJOT
_WILZIN_
, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS GADĪJUMOS
_Wilzin_
parasti netiek rekomendēts sākotnējai terapijai pacientiem ar
Vilsona slimības pazīmēm un
simptom
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Wilzin_
25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 25 mg cinka (kas atbilst 83,92 mg cinka
acetāta dihidrāta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietās kapsulas.
Kapsula ar ūdens zilu, gaismas necaurlaidīgu vāciņu un pamatdaļu,
uz kuras iespiests "93-376”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vilsona slimības ārstēšana.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar
_Wilzin _
uzsākama ārsta pārraudzībā, kuram ir pieredze Vilsona slimības
ārstēšanā (skatīt
apakšpunktu 4.4.). Ārstēšanās ar
_Wilzin _
ir terapija visas dzīves garumā.
Nepastāv atšķirības devā simptomātiskiem pacientiem un
pacientiem bez simptomiem.
_Wilzin_
ir pieejams 25 mg vai 50 mg cietās kapsulās.

Pieaugušie:
Parastā deva ir 50 mg 3 reizes dienā ar maksimālo devu 50 mg 5
reizes dienā.

Bērni un jaunieši:
Attiecībā uz bērniem, kas jaunāki par 6 gadiem, pieejamie dati ir
ļoti ierobežoti, taču, tā kā šī
slimība ir pilnībā penetrējoša, jāapsver profilaktiskās
ārstēšanas uzsākšanas iespēja pēc iespējas
agrākā vecumā. Ieteicamā deva ir šāda:
- no 1 līdz 6 gadiem: 25 mg divreiz dienā
- no 6 līdz 16 gadiem, ja ķermeņa masa ir mazāka par 57 kg: 25 mg
trīs reizes dienā
- no 16 gadiem vai, ja ķermeņa masa ir virs 57 kg: 50 mg trīs
reizes dienā

Grūtniecēm:
Deva 25 mg 3 reizes dienā parasti ir efektīva, taču deva ir
jākoriģē atbilstoši vara līmeņiem (skatīt
apakšpunktus 4.4. un 4.6.)
Visos gadījumos deva ir jākoriģē saskaņā ar terapeitisko
novērošanu (skatīt apakšpunktu 4.4.).
_Wilzin_
jālieto tukšā dūšā, vismaz 1 stundu pirms vai 2-3 stundas pēc
maltītes. Ja ir nepanesamība
saistībā ar kuņģa-zarnu trakta traucējumiem, kas bieži rodas pie
rīta devas, šo devu iespējams atlikt uz
priekšpusdienas vidu – laiku starp brokastīm un pusdienām.
_Wilzin_
ir ie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-06-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-06-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-06-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti