Jetrea

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ocriplasmin

Pieejams no:

Inceptua AB

ATĶ kods:

S01XA22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ocriplasmin

Ārstniecības grupa:

Офталмологични

Ārstniecības joma:

Ретинални заболявания

Ārstēšanas norādes:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-03-13

Lietošanas instrukcija

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi