Jetrea

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2021

Ingredient activ:

ocriplasmin

Disponibil de la:

Inceptua AB

Codul ATC:

S01XA22

INN (nume internaţional):

ocriplasmin

Grupul Terapeutică:

Офталмологични

Zonă Terapeutică:

Ретинални заболявания

Indicații terapeutice:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-03-13

Prospect

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-01-2017
Prospect Prospect cehă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-01-2017
Prospect Prospect daneză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-01-2017
Prospect Prospect germană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-01-2017
Prospect Prospect estoniană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-01-2017
Prospect Prospect greacă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-01-2017
Prospect Prospect engleză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-01-2017
Prospect Prospect franceză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-01-2017
Prospect Prospect italiană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-01-2017
Prospect Prospect letonă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-01-2017
Prospect Prospect maghiară 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-01-2017
Prospect Prospect malteză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-01-2017
Prospect Prospect olandeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-01-2017
Prospect Prospect poloneză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-01-2017
Prospect Prospect portugheză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-01-2017
Prospect Prospect română 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-01-2017
Prospect Prospect slovacă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-01-2017
Prospect Prospect slovenă 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-01-2017
Prospect Prospect suedeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-01-2021
Prospect Prospect islandeză 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-01-2021
Prospect Prospect croată 26-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor