Jetrea

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ocriplasmin

Beszerezhető a:

Inceptua AB

ATC-kód:

S01XA22

INN (nemzetközi neve):

ocriplasmin

Terápiás csoport:

Офталмологични

Terápiás terület:

Ретинални заболявания

Terápiás javallatok:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-03-13

Betegtájékoztató

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése