Jetrea

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ocriplasmin

Disponible des:

Inceptua AB

Codi ATC:

S01XA22

Designació comuna internacional (DCI):

ocriplasmin

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Ретинални заболявания

indicaciones terapéuticas:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2013-03-13

Informació per a l'usuari

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-01-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-01-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-01-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents