Jetrea

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2021

Werkstoffen:

ocriplasmin

Beschikbaar vanaf:

Inceptua AB

ATC-code:

S01XA22

INN (Algemene Internationale Benaming):

ocriplasmin

Therapeutische categorie:

Офталмологични

Therapeutisch gebied:

Ретинални заболявания

therapeutische indicaties:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-03-13

Bijsluiter

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten