Jetrea

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ocriplasmin

Disponible depuis:

Inceptua AB

Code ATC:

S01XA22

DCI (Dénomination commune internationale):

ocriplasmin

Groupe thérapeutique:

Офталмологични

Domaine thérapeutique:

Ретинални заболявания

indications thérapeutiques:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-03-13

Notice patient

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-01-2017
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-01-2017
Notice patient Notice patient danois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-01-2017
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-01-2017
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-01-2017
Notice patient Notice patient grec 26-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-01-2017
Notice patient Notice patient français 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-01-2017
Notice patient Notice patient italien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-01-2017
Notice patient Notice patient letton 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-01-2017
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-01-2017
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-01-2017
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-01-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-01-2017
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-01-2017
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-01-2017
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-01-2017
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-01-2017
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-01-2017
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-01-2017
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-01-2017
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2021
Notice patient Notice patient croate 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-01-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents