Jetrea

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-01-2017

有效成分:

ocriplasmin

可用日期:

Inceptua AB

ATC代码:

S01XA22

INN(国际名称):

ocriplasmin

治疗组:

Офталмологични

治疗领域:

Ретинални заболявания

疗效迹象:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-03-13

资料单张

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-01-2017
资料单张 资料单张 德文 26-01-2021
产品特点 产品特点 德文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-01-2017
资料单张 资料单张 英文 26-01-2021
产品特点 产品特点 英文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-01-2017
资料单张 资料单张 法文 26-01-2021
产品特点 产品特点 法文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史