Jetrea

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ocriplasmin

थमां उपलब्ध:

Inceptua AB

ए.टी.सी कोड:

S01XA22

INN (इंटरनेशनल नाम):

ocriplasmin

चिकित्सीय समूह:

Офталмологични

चिकित्सीय क्षेत्र:

Ретинални заболявания

चिकित्सीय संकेत:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2013-03-13

सूचना पत्रक

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें