Jetrea

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ocriplasmin

Dostupné s:

Inceptua AB

ATC kód:

S01XA22

INN (Mezinárodní Name):

ocriplasmin

Terapeutické skupiny:

Офталмологични

Terapeutické oblasti:

Ретинални заболявания

Terapeutické indikace:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2013-03-13

Informace pro uživatele

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-01-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů