Jetrea

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ocriplasmin

Доступно од:

Inceptua AB

АТЦ код:

S01XA22

INN (Међународно име):

ocriplasmin

Терапеутска група:

Офталмологични

Терапеутска област:

Ретинални заболявания

Терапеутске индикације:

Jetrea е показан при възрастни за лечение на vitreomacular тяга (ВМТ), включително когато е свързан с макулна дупка с диаметър по-малко от или равно на 400 микрона.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2013-03-13

Информативни летак

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25 ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JETREA 0,375 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Окриплазмин (Ocriplasmin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ СЕ ПРИЛОЖИ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jetrea и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Jetrea
3.
Как се прилага Jetrea
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Jetrea
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JETREA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Jetrea съдържа активното вещество
окриплазмин.
Jetrea се използва за лечение на
възрастни с очно заболяване, наречено
витреомакулна тракция
(VMT), включително когато е свързано с
малка дупка в макулата (центъра на
светочувствителния слой в задната
част на окото).
VMT се причинява от тракция в резултат
от трай
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
JETREA 0,375 mg/0,3 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 0,375 mg окриплазмин
*
(ocriplasmin) в 0,3 ml разтвор (1,25 mg/ml). Това
осигурява използваемо количество за
доставяне на единична доза 0,1 ml,
съдържаща 0,125 mg
окриплазмин.
*
Окриплазмин е скъсена форма на
човешки плазмин, получена чрез
рекомбинантна ДНК
технология в
Pichia pastoris
като експресионна система.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Бистър и безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
JETREA е показан при възрастни за лечение
на витреомакулна тракция (vitreomacular
traction,
VMT), включително когато е свързана с
макулна дупка с диаметър, по-малък или
равен на
400 микрона (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
JETREA трябва да се приготвя и прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
поставянето на
интравитреални инжекции. Диагнозата
витреомакулна тракция (VMT) трябва да
включва пълна
клинична картина, включително
анамнеза, клиничен преглед и
изследване с помощта на
съвременните диа
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 26-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-01-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-01-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-01-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-01-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-01-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-01-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-01-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената