Firmagon

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-11-2021

유효 성분:

degarelix

제공처:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC 코드:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

치료 그룹:

Endokrīnā terapija

치료 영역:

Prostatas audzēji

치료 징후:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-02-17

환자 정보 전단

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRMAGON 80 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI_ _
_degarelix_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FIRMAGON un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRMAGON lietošanas
3.
Kā lietot FIRMAGON
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FIRMAGON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRMAGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRMAGON satur degareliksu.
Degarelikss ir sintētisks hormonu blokators, kuru lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai un augsta riska
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pirms staru terapijas un
kombinācijā ar staru terapiju pieaugušiem
vīriešu kārtas pacientiem. Degarelikss imitē dabīgo hormonu
(gonadotropīna atbrīvojošais hormons,
GnAH) un tieši bloķē tā ietekmi. Pie tam degarelikss nekavējoties
pazemina vīrišķā hormona
testosterona līmeni, kas stimulē priekšdziedzera vēzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FIRMAGON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FIRMAGON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
Ja Jums ir alerģija pret degareliksu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lūdzu, izstāstiet ārstam, ja Jums ir:
−
jebkādas sirds un asinsvadu slimības vai sirds ritma traucējumi
(aritmija) vai arī esat saņēmis
zāles šādu stāvokļu ārstēšanai. FIRMAGON lietošanas laikā
var pieaugt sirds ritma traucējumu
risks;
−
cukura diabēts. Var parādīties vai pasliktināties diabēta
simptomi. Ja Jums ir diabēts, iespējams
vajadzēs biežāk pārbaud
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 80 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs ml
šķīduma satur 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 120 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs
ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltenbalts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FIRMAGON ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH) antagonists,
kas ir indicēts:
−
progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga prostatas
vēža ārstēšanai kombinācijā
ar staru terapiju;
−
kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai lokāli
progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA – IEVADĪŠANA REIZI MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
FIRMAGON var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapiju augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša prostatas vēža
gadījumā.
Degareliksa terapeitiskā iedarbība jāuzrauga, izmantojot klīniskos
raksturlielumus un nosakot
prostatas specifiskā antig
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기