Firmagon

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

degarelix

Available from:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC code:

L02BX02

INN (International Name):

degarelix

Therapeutic group:

Endokrīnā terapija

Therapeutic area:

Prostatas audzēji

Therapeutic indications:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2009-02-17

Patient Information leaflet

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRMAGON 80 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI_ _
_degarelix_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FIRMAGON un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRMAGON lietošanas
3.
Kā lietot FIRMAGON
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FIRMAGON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRMAGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRMAGON satur degareliksu.
Degarelikss ir sintētisks hormonu blokators, kuru lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai un augsta riska
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pirms staru terapijas un
kombinācijā ar staru terapiju pieaugušiem
vīriešu kārtas pacientiem. Degarelikss imitē dabīgo hormonu
(gonadotropīna atbrīvojošais hormons,
GnAH) un tieši bloķē tā ietekmi. Pie tam degarelikss nekavējoties
pazemina vīrišķā hormona
testosterona līmeni, kas stimulē priekšdziedzera vēzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FIRMAGON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FIRMAGON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
Ja Jums ir alerģija pret degareliksu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lūdzu, izstāstiet ārstam, ja Jums ir:
−
jebkādas sirds un asinsvadu slimības vai sirds ritma traucējumi
(aritmija) vai arī esat saņēmis
zāles šādu stāvokļu ārstēšanai. FIRMAGON lietošanas laikā
var pieaugt sirds ritma traucējumu
risks;
−
cukura diabēts. Var parādīties vai pasliktināties diabēta
simptomi. Ja Jums ir diabēts, iespējams
vajadzēs biežāk pārbaud
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 80 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs ml
šķīduma satur 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 120 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs
ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltenbalts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FIRMAGON ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH) antagonists,
kas ir indicēts:
−
progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga prostatas
vēža ārstēšanai kombinācijā
ar staru terapiju;
−
kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai lokāli
progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA – IEVADĪŠANA REIZI MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
FIRMAGON var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapiju augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša prostatas vēža
gadījumā.
Degareliksa terapeitiskā iedarbība jāuzrauga, izmantojot klīniskos
raksturlielumus un nosakot
prostatas specifiskā antig
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-03-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-03-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-11-2021

Search alerts related to this product

View documents history