Firmagon

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

degarelix

Disponível em:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

L02BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

degarelix

Grupo terapêutico:

Endokrīnā terapija

Área terapêutica:

Prostatas audzēji

Indicações terapêuticas:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2009-02-17

Folheto informativo - Bula

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRMAGON 80 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI_ _
_degarelix_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FIRMAGON un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRMAGON lietošanas
3.
Kā lietot FIRMAGON
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FIRMAGON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRMAGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRMAGON satur degareliksu.
Degarelikss ir sintētisks hormonu blokators, kuru lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai un augsta riska
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pirms staru terapijas un
kombinācijā ar staru terapiju pieaugušiem
vīriešu kārtas pacientiem. Degarelikss imitē dabīgo hormonu
(gonadotropīna atbrīvojošais hormons,
GnAH) un tieši bloķē tā ietekmi. Pie tam degarelikss nekavējoties
pazemina vīrišķā hormona
testosterona līmeni, kas stimulē priekšdziedzera vēzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FIRMAGON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FIRMAGON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
Ja Jums ir alerģija pret degareliksu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lūdzu, izstāstiet ārstam, ja Jums ir:
−
jebkādas sirds un asinsvadu slimības vai sirds ritma traucējumi
(aritmija) vai arī esat saņēmis
zāles šādu stāvokļu ārstēšanai. FIRMAGON lietošanas laikā
var pieaugt sirds ritma traucējumu
risks;
−
cukura diabēts. Var parādīties vai pasliktināties diabēta
simptomi. Ja Jums ir diabēts, iespējams
vajadzēs biežāk pārbaud
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 80 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs ml
šķīduma satur 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 120 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs
ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltenbalts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FIRMAGON ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH) antagonists,
kas ir indicēts:
−
progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga prostatas
vēža ārstēšanai kombinācijā
ar staru terapiju;
−
kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai lokāli
progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA – IEVADĪŠANA REIZI MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
FIRMAGON var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapiju augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša prostatas vēža
gadījumā.
Degareliksa terapeitiskā iedarbība jāuzrauga, izmantojot klīniskos
raksturlielumus un nosakot
prostatas specifiskā antig
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos