Firmagon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

degarelix

متاح من:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC رمز:

L02BX02

INN (الاسم الدولي):

degarelix

المجموعة العلاجية:

Endokrīnā terapija

المجال العلاجي:

Prostatas audzēji

الخصائص العلاجية:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2009-02-17

نشرة المعلومات

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRMAGON 80 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI_ _
_degarelix_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FIRMAGON un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRMAGON lietošanas
3.
Kā lietot FIRMAGON
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FIRMAGON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRMAGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRMAGON satur degareliksu.
Degarelikss ir sintētisks hormonu blokators, kuru lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai un augsta riska
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pirms staru terapijas un
kombinācijā ar staru terapiju pieaugušiem
vīriešu kārtas pacientiem. Degarelikss imitē dabīgo hormonu
(gonadotropīna atbrīvojošais hormons,
GnAH) un tieši bloķē tā ietekmi. Pie tam degarelikss nekavējoties
pazemina vīrišķā hormona
testosterona līmeni, kas stimulē priekšdziedzera vēzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FIRMAGON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FIRMAGON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
Ja Jums ir alerģija pret degareliksu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lūdzu, izstāstiet ārstam, ja Jums ir:
−
jebkādas sirds un asinsvadu slimības vai sirds ritma traucējumi
(aritmija) vai arī esat saņēmis
zāles šādu stāvokļu ārstēšanai. FIRMAGON lietošanas laikā
var pieaugt sirds ritma traucējumu
risks;
−
cukura diabēts. Var parādīties vai pasliktināties diabēta
simptomi. Ja Jums ir diabēts, iespējams
vajadzēs biežāk pārbaud
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 80 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs ml
šķīduma satur 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 120 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs
ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltenbalts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FIRMAGON ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH) antagonists,
kas ir indicēts:
−
progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga prostatas
vēža ārstēšanai kombinācijā
ar staru terapiju;
−
kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai lokāli
progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA – IEVADĪŠANA REIZI MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
FIRMAGON var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapiju augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša prostatas vēža
gadījumā.
Degareliksa terapeitiskā iedarbība jāuzrauga, izmantojot klīniskos
raksturlielumus un nosakot
prostatas specifiskā antig
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات