Firmagon

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

degarelix

Mevcut itibaren:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kodu:

L02BX02

INN (International Adı):

degarelix

Terapötik grubu:

Endokrīnā terapija

Terapötik alanı:

Prostatas audzēji

Terapötik endikasyonlar:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-17

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRMAGON 80 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI_ _
_degarelix_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FIRMAGON un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRMAGON lietošanas
3.
Kā lietot FIRMAGON
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FIRMAGON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRMAGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRMAGON satur degareliksu.
Degarelikss ir sintētisks hormonu blokators, kuru lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai un augsta riska
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pirms staru terapijas un
kombinācijā ar staru terapiju pieaugušiem
vīriešu kārtas pacientiem. Degarelikss imitē dabīgo hormonu
(gonadotropīna atbrīvojošais hormons,
GnAH) un tieši bloķē tā ietekmi. Pie tam degarelikss nekavējoties
pazemina vīrišķā hormona
testosterona līmeni, kas stimulē priekšdziedzera vēzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FIRMAGON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FIRMAGON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
Ja Jums ir alerģija pret degareliksu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lūdzu, izstāstiet ārstam, ja Jums ir:
−
jebkādas sirds un asinsvadu slimības vai sirds ritma traucējumi
(aritmija) vai arī esat saņēmis
zāles šādu stāvokļu ārstēšanai. FIRMAGON lietošanas laikā
var pieaugt sirds ritma traucējumu
risks;
−
cukura diabēts. Var parādīties vai pasliktināties diabēta
simptomi. Ja Jums ir diabēts, iespējams
vajadzēs biežāk pārbaud
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 80 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs ml
šķīduma satur 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 120 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs
ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltenbalts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FIRMAGON ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH) antagonists,
kas ir indicēts:
−
progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga prostatas
vēža ārstēšanai kombinācijā
ar staru terapiju;
−
kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai lokāli
progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA – IEVADĪŠANA REIZI MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
FIRMAGON var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapiju augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša prostatas vēža
gadījumā.
Degareliksa terapeitiskā iedarbība jāuzrauga, izmantojot klīniskos
raksturlielumus un nosakot
prostatas specifiskā antig
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-11-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin