Firmagon

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-11-2021

Toimeaine:

degarelix

Saadav alates:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kood:

L02BX02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

degarelix

Terapeutiline rühm:

Endokrīnā terapija

Terapeutiline ala:

Prostatas audzēji

Näidustused:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2009-02-17

Infovoldik

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRMAGON 80 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI_ _
_degarelix_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FIRMAGON un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRMAGON lietošanas
3.
Kā lietot FIRMAGON
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FIRMAGON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRMAGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRMAGON satur degareliksu.
Degarelikss ir sintētisks hormonu blokators, kuru lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai un augsta riska
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pirms staru terapijas un
kombinācijā ar staru terapiju pieaugušiem
vīriešu kārtas pacientiem. Degarelikss imitē dabīgo hormonu
(gonadotropīna atbrīvojošais hormons,
GnAH) un tieši bloķē tā ietekmi. Pie tam degarelikss nekavējoties
pazemina vīrišķā hormona
testosterona līmeni, kas stimulē priekšdziedzera vēzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FIRMAGON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FIRMAGON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
Ja Jums ir alerģija pret degareliksu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lūdzu, izstāstiet ārstam, ja Jums ir:
−
jebkādas sirds un asinsvadu slimības vai sirds ritma traucējumi
(aritmija) vai arī esat saņēmis
zāles šādu stāvokļu ārstēšanai. FIRMAGON lietošanas laikā
var pieaugt sirds ritma traucējumu
risks;
−
cukura diabēts. Var parādīties vai pasliktināties diabēta
simptomi. Ja Jums ir diabēts, iespējams
vajadzēs biežāk pārbaud
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 80 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs ml
šķīduma satur 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 120 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs
ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltenbalts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FIRMAGON ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH) antagonists,
kas ir indicēts:
−
progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga prostatas
vēža ārstēšanai kombinācijā
ar staru terapiju;
−
kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai lokāli
progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA – IEVADĪŠANA REIZI MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
FIRMAGON var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapiju augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša prostatas vēža
gadījumā.
Degareliksa terapeitiskā iedarbība jāuzrauga, izmantojot klīniskos
raksturlielumus un nosakot
prostatas specifiskā antig
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused taani 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 30-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 30-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu