Firmagon

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

degarelix

Dostupné s:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC kód:

L02BX02

INN (Mezinárodní Name):

degarelix

Terapeutické skupiny:

Endokrīnā terapija

Terapeutické oblasti:

Prostatas audzēji

Terapeutické indikace:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-02-17

Informace pro uživatele

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRMAGON 80 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI_ _
_degarelix_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir FIRMAGON un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRMAGON lietošanas
3.
Kā lietot FIRMAGON
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt FIRMAGON
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRMAGON UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRMAGON satur degareliksu.
Degarelikss ir sintētisks hormonu blokators, kuru lieto
priekšdziedzera vēža ārstēšanai un augsta riska
priekšdziedzera vēža ārstēšanai pirms staru terapijas un
kombinācijā ar staru terapiju pieaugušiem
vīriešu kārtas pacientiem. Degarelikss imitē dabīgo hormonu
(gonadotropīna atbrīvojošais hormons,
GnAH) un tieši bloķē tā ietekmi. Pie tam degarelikss nekavējoties
pazemina vīrišķā hormona
testosterona līmeni, kas stimulē priekšdziedzera vēzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FIRMAGON LIETOŠANAS
NELIETOJIET FIRMAGON ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
Ja Jums ir alerģija pret degareliksu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lūdzu, izstāstiet ārstam, ja Jums ir:
−
jebkādas sirds un asinsvadu slimības vai sirds ritma traucējumi
(aritmija) vai arī esat saņēmis
zāles šādu stāvokļu ārstēšanai. FIRMAGON lietošanas laikā
var pieaugt sirds ritma traucējumu
risks;
−
cukura diabēts. Var parādīties vai pasliktināties diabēta
simptomi. Ja Jums ir diabēts, iespējams
vajadzēs biežāk pārbaud
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
FIRMAGON 80 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 80 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs ml
šķīduma satur 20 mg degareliksa.
FIRMAGON 120 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 120 mg degareliksa (acetāta veidā) (degarelix).
Pēc šķīduma pagatavošanas katrs
ml šķīduma satur 40 mg degareliksa.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltenbalts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
FIRMAGON ir gonadotropīna atbrīvojošā hormona (GnAH) antagonists,
kas ir indicēts:
−
progresējoša hormonatkarīga priekšdziedzera vēža ārstēšanai
pieaugušajiem vīriešiem;augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša hormonatkarīga prostatas
vēža ārstēšanai kombinācijā
ar staru terapiju;
−
kā neoadjuvanta ārstēšana pirms staru terapijas pacientiem ar
augsta riska lokalizētu vai lokāli
progresējošu hormonatkarīgu prostatas vēzi.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
SĀKUMDEVA
BALSTDEVA – IEVADĪŠANA REIZI MĒNESĪ
240 mg ievada kā divas secīgas
subkutānas injekcijas pa 120 mg
80 mg ievada ar vienu subkutānu injekciju
Pirmā balstdeva jāievada vienu mēnesi pēc sākumdevas
ievadīšanas.
FIRMAGON var lietot kā neoadjuvantu vai adjuvantu terapiju
kombinācijā ar staru terapiju augsta
riska lokalizēta un lokāli progresējoša prostatas vēža
gadījumā.
Degareliksa terapeitiskā iedarbība jāuzrauga, izmantojot klīniskos
raksturlielumus un nosakot
prostatas specifiskā antig
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-11-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů