Zulvac 8 Bovis

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-05-2014

有効成分:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

から入手可能:

Zoetis Belgium

ATCコード:

QI02AA08

INN(国際名):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治療群:

Liellopi

治療領域:

Imunoloģiskie līdzekļi

適応症:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2010-01-15

情報リーフレット

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-04-2017

ドキュメントの履歴を表示する