Zulvac 8 Bovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 8. serotips, celms btv-8 / bel2006 / 02

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium

ATC-kód:

QI02AA08

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terápiás csoport:

Liellopi

Terápiás terület:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2010-01-15

Betegtájékoztató

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 8 BOVIS
SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais
ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodon s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
PAPILDVIELAS:
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopu aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
18
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vienā
laboratorijas drošuma pārbaudē pēc pirmās vienas vakcīnas devas
injekcijas teļiem netika
novērotas nevēlamas reakcijas.
Pēc otras vienas devas injekcijas ļoti
bieži
tika novērota neliela un īslaicīga, bet nozīmīga vidējās
rektālās
temperatūras
palielināšanās
par
0,4°C teļiem pirmo 24 stundu laikā. Otrajā dienā pēc
vakcinācijas rektālā temperatūra atgriezās normas robežās. Šī
klīniskā pazīme laukā novērota ļoti reti.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums jānorāda
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 dzīvniekiem nov
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 8 Bovis suspensija injekcijām liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts zilās mēles vīruss, serotips 8, celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*
Relatīvā
iedarbība
ar
potences
testu
pelēm,
salīdzinot
ar
atsauces
vakcīnu,
kas bija uzrādījusi
efektivitāti liellopiem.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pelēkbalta vai rozā suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopu
aktīvai imunizācijai no 3 mēnešu vecuma, lai novērstu* virēmiju,
ko izraisa zilās mēles vīrusa
serotips 8.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu)
Imunitātes sākums: 25 dienas pēc otrās devas ievadīšanas.
Imunitātes ilgums ir vismaz 1 gads pēc primārās vakcinācijas
kursa.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Lietojot citām
mājas
vai
savvaļas
atgremotāju
sugām,
kas
saistītas
ar
inficēšanās risku, rūpīgi
jānovēro, un ir ieteicams ar vakcīnu testēt mazu dzīvnieku skaitu
pirms vakcīnas pielietošanas
masveida vakcinācijai. Efektivitātes līmenis citām sugām var
atšķirties no tā, ko novēro liellopiem.
3
Nav
pieejama
informācija
par
šīs
vakcīnas
lietošanu dzīvniekiem, kuriem ir no mātes
iegūtas
antivielas, tomēr ir pierādījies, ka šī vakcīna ir droša un
efektīva seropozitīviem dzīvniekiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS U
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-04-2017

Dokumentumelőzmények megtekintése